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Cosa offriamo

Dalle domande scientifiche
all'evidenza funzionale

Ogni programma di ricerca è diverso. Per questo ogni progetto 3DxCell è concepito attorno alla Sua domanda biologica, ai Suoi obiettivi di studio e ai Suoi obiettivi traslazionali, non attorno a un catalogo di servizi fisso.

Vada ai servizi ↓Richieda un preventivo →(Riceva una proposta personalizzata)
Il nostro approccio

Non vendiamo pacchetti. Progettiamo ricerca.

Ogni progetto inizia con una discussione scientifica. Definiamo lo studio a partire dai Suoi obiettivi di ricerca, dalla Sua domanda biologica e dalla Sua strategia di sviluppo, poi progettiamo un flusso di lavoro basato su organoidi su misura per generare l'evidenza funzionale di cui ha bisogno.

Invece di pacchetti di servizi fissi, costruiamo programmi di ricerca flessibili, allineati ai Suoi obiettivi scientifici, all'ambito del progetto e ai Suoi tempi.

La scienza prima di tutto

La Sua domanda scientifica guida il disegno dello studio, non un menu rigido.

Proposta di studio su misura

Riceve un disegno di studio personalizzato con obiettivi, metodologia, deliverable, tempistiche e prezzo prima dell'inizio dei lavori.

Riservato per impostazione

Tutti i progetti sono gestiti in stretta riservatezza, con NDA disponibile prima di qualsiasi discussione scientifica o condivisione di dati.

I nostri servizi

Servizi di ricerca su misura per i Suoi obiettivi scientifici

Ogni servizio è progettato attorno alla Sua domanda biologica, ai Suoi obiettivi di studio e ai Suoi obiettivi traslazionali, con modelli tumorali basati su organoidi standardizzati e saggi funzionali quantitativi.

I Suoi composti vengono valutati in modelli tumorali basati su organoidi standardizzati per generare dati di risposta funzionale riproducibili. Il disegno dello studio è adattato ai Suoi obiettivi di ricerca, all'indicazione tumorale e agli endpoint sperimentali.

DeliverableDettaglio
Analisi della risposta ai farmaciCurve dose-risposta, valori di IC50, risultati di vitalità e analisi comparativa delle risposte, ove applicabile
Valutazione morfologicaImmagini rappresentative in campo chiaro e valutazione delle alterazioni morfologiche associate al trattamento
Report finale completo dello studioDisegno dello studio, condizioni del saggio, controlli, metodologia di analisi, valutazione statistica e interpretazione integrata dei risultati. I dati grezzi ed elaborati sono forniti come file allegati.
Istopatologia e profilazione dei marcatoriValutazione istomorfologica basata su H&E e caratterizzazione marcatore-specifica mediante immunofluorescenza (IF) e/o immunoistochimica (IHC), secondo i requisiti dello studio
Profilazione genomicaCaratterizzazione genomica, incluso il sequenziamento di nuova generazione (NGS), secondo i requisiti dello studio

Ambito tipico: 1–5 modelli organoidi, 1–50+ composti. Durata tipica: 4–6 settimane.

Avvii un progetto di screening →

Valuti strategie di combinazione con saggi funzionali standardizzati progettati per analizzare i modelli di interazione tra più candidati terapeutici e condizioni sperimentali.

DeliverableDettaglio
Analisi della risposta ai farmaciCurve dose-risposta, valori di IC50, risultati di vitalità e analisi comparativa delle risposte, ove applicabile
Analisi della risposta alle combinazioniMatrici di risposta alle combinazioni, sintesi grafiche e valutazione comparativa degli effetti della combinazione. Punteggi di sinergia con modelli consolidati (ad es. Loewe, Bliss, HSA) ove appropriato al disegno dello studio.
Valutazione morfologicaImmagini rappresentative in campo chiaro e valutazione delle alterazioni morfologiche associate al trattamento
Report finale completo dello studioDisegno dello studio, condizioni del saggio, controlli, metodologia di analisi, valutazione statistica e interpretazione integrata dei risultati. I dati grezzi ed elaborati sono forniti come file allegati.
Istopatologia e profilazione dei marcatoriValutazione istomorfologica basata su H&E e caratterizzazione marcatore-specifica mediante immunofluorescenza (IF) e/o immunoistochimica (IHC), secondo i requisiti dello studio
Profilazione genomicaCaratterizzazione genomica, incluso il sequenziamento di nuova generazione (NGS), secondo i requisiti dello studio

Ambito tipico: 2–6 composti in matrice di combinazione, 2–5 modelli organoidi. Durata tipica: 7–10 settimane.

Progetti uno studio di combinazione →

L'analisi a livello di coorte consente di caratterizzare l'eterogeneità della risposta, esplorare i sottogruppi associati alla risposta e indagare le relazioni tra risposta funzionale e caratteristiche molecolari.

DeliverableDettaglio
Generazione degli organoidiGenerazione di modelli organoidi da campioni di studio idonei, con tracciamento dei modelli a livello di coorte
Istopatologia e profilazione dei marcatoriValutazione istomorfologica basata su H&E e caratterizzazione istologica e marcatore-specifica mediante immunoistochimica (IHC) e/o immunofluorescenza (IF)
Profilazione genomicaCaratterizzazione genomica, incluso il sequenziamento di nuova generazione (NGS), a supporto della caratterizzazione molecolare e delle associazioni esplorative con la risposta
Valutazione morfologicaImmagini rappresentative in campo chiaro e valutazione delle alterazioni morfologiche associate al trattamento
Analisi della risposta ai farmaciCurve dose-risposta, valori di IC50, risultati di vitalità e analisi comparativa della risposta al trattamento nella coorte di PDO
Analisi della risposta e della stratificazione della coorteDistribuzione della risposta nella coorte, identificazione di pattern di risposta differenziali e di potenziali sottogruppi responder, con analisi comparativa a livello di coorte
Report finale completo dello studioDisegno dello studio, caratteristiche della coorte, condizioni del saggio, controlli, valutazione statistica, analisi integrata di risposta e stratificazione e interpretazione dei risultati. I dati grezzi ed elaborati sono forniti come file allegati.

Progettato per programmi di ricerca traslazionale e sviluppo clinico.

Esplori le opzioni di supporto agli studi →

I modelli tumorali derivati dal paziente vengono generati e valutati con un flusso di lavoro di ricerca standardizzato per produrre dati funzionali di risposta ai farmaci individualizzati.

DeliverableDettaglio
Generazione degli organoidiGenerazione di modelli organoidi da campioni tumorali idonei
Istopatologia e profilazione dei marcatoriValutazione istomorfologica basata su H&E e caratterizzazione marcatore-specifica mediante immunofluorescenza (IF) e/o immunoistochimica (IHC)
Profilazione genomicaCaratterizzazione genomica, incluso il sequenziamento di nuova generazione (NGS), secondo i requisiti del progetto
Analisi della risposta ai farmaciCurve dose-risposta, valori di IC50, risultati di vitalità e analisi comparativa delle risposte, ove applicabile
Valutazione morfologicaImmagini rappresentative in campo chiaro e valutazione delle alterazioni morfologiche associate al trattamento
Report finale completo dello studioDisegno dello studio, condizioni del saggio, controlli, metodologia di analisi, valutazione statistica e interpretazione integrata dei risultati. I dati grezzi ed elaborati sono forniti come file allegati.

Solo per uso di ricerca. I risultati sono destinati a supportare la ricerca e non alla diagnosi clinica né a determinare, raccomandare o guidare autonomamente il trattamento di un singolo paziente.

Ambito tipico: 1–50 modelli derivati dal paziente. Durata tipica: 7–10 settimane.

Discuta un progetto di medicina di precisione →

Non tutte le domande di ricerca rientrano in un servizio predefinito. Collaboriamo con i nostri partner per progettare studi basati su organoidi personalizzati, allineati a obiettivi sperimentali, modelli tumorali, endpoint e requisiti di progetto specifici.

Applicazioni tipiche

  • Valutazione di nuovi agenti terapeutici
  • Studi meccanicistici
  • Ricerca sui biomarcatori
  • Modellizzazione della resistenza
  • Studi longitudinali
  • Sviluppo di saggi su misura
  • Progetti di ricerca traslazionale
Descriva il Suo progetto →
Capacità

Capacità scientifiche della piattaforma 3DxCell

Flussi di lavoro di laboratorio standardizzati, saggi funzionali e strumenti analitici a supporto di una ricerca oncologica traslazionale di alta qualità.

Piattaforma organoidi

  • Generazione di modelli organoidi di origine umana
  • Coltura tridimensionale di modelli tumorali
  • Flussi di coltura ottimizzati per tipo di tumore
  • Espansione dei modelli e biobanca
  • Recupero standardizzato e valutazione della qualità

Caratterizzazione dei modelli

  • Valutazione istopatologica
  • Caratterizzazione immunofenotipica
  • Profilazione molecolare (opzionale)
  • Verifica di identità e qualità
  • Selezione dei modelli con controllo qualità

Saggi funzionali

  • Profilazione quantitativa della risposta ai farmaci
  • Studi dose-risposta
  • Valutazione delle terapie di combinazione
  • Analisi funzionale basata su imaging
  • Valutazione multiparametrica degli endpoint

Data science e reporting

  • Analisi della risposta funzionale
  • Valutazione comparativa dei modelli
  • Analisi delle associazioni con i biomarcatori
  • Visualizzazione scientifica dei dati
  • Reportistica di ricerca strutturata
Come iniziare

Dalla prima discussione ai dati azionabili in quattro passaggi

Un percorso strutturato e trasparente dalla call iniziale alla consegna del report.

  1. ~30–60 min

    Consulenza scientifica

    Ci racconti il Suo composto, l'indicazione e i Suoi obiettivi di ricerca. Valutiamo la fattibilità e poniamo le domande scientifiche giuste. La chiamata è gratuita, informale e riservata.

  2. 3–5 giorni

    Proposta di progetto

    Le consegniamo una proposta scritta completa: disegno dello studio, selezione dei modelli 3D, formati dei saggi, deliverable, tempistiche e prezzi trasparenti, di norma entro 5 giorni lavorativi.

  3. 1–2 settimane

    Avvio e logistica dei campioni

    Il contratto viene finalizzato e viene assegnato un project lead dedicato. Coordiniamo i protocolli di raccolta dei campioni, le condizioni di spedizione e le tempistiche del progetto.

  4. ~6–8 settimane in totale

    Report e debriefing

    Viene consegnato il report scientifico finale. Esaminiamo insieme i risultati, rispondiamo alle domande tecniche e discutiamo le implicazioni per la Sua pipeline terapeutica. I dati sono forniti in formati pronti all'esportazione.

Pronto?

Progettiamo il Suo esperimento.

Ci parli del Suo composto e Le risponderemo con una proposta su misura.

Prenoti un incontro →(Discuta il disegno del Suo studio)Richieda un preventivo →(Riceva una proposta personalizzata)