Iniziamo una conversazione.

Cinque aree di servizio: screening della risposta ai farmaci, profilazione delle terapie di combinazione, supporto agli studi clinici ex vivo, ricerca in oncologia funzionale di precisione e soluzioni personalizzate. Ogni progetto è costruito attorno alla Sua domanda biologica, ai Suoi obiettivi di studio e ai Suoi obiettivi traslazionali, non attorno a un pacchetto da catalogo.

È un modello tumorale tridimensionale coltivato da tessuto del paziente che conserva gran parte dell'architettura e della biologia del tumore originario. Rispetto alle colture cellulari bidimensionali offre una lettura più rilevante per l'uomo del comportamento di un composto, prima di costosi studi in vivo.

No. Tutti i servizi 3DxCell sono solo per uso di ricerca. I risultati supportano lo sviluppo di farmaci, l'oncologia traslazionale e la ricerca clinica; non sono destinati alla diagnosi clinica né a orientare le decisioni terapeutiche di un singolo paziente.

No. 3DxCell fornisce servizi di ricerca ad aziende farmaceutiche, imprese biotech, istituzioni accademiche e partner di ricerca clinica. I pazienti interessati alla ricerca basata su organoidi dovrebbero parlarne con il proprio oncologo curante.

Sì. Abbiamo sede a Lund, in Svezia, e collaboriamo con aziende farmaceutiche, biotech e gruppi accademici in Europa e oltre. I campioni vengono spediti alla nostra struttura in condizioni validate e tutta la reportistica è consegnata in formato digitale.

Con una discussione scientifica gratuita e informale di circa 30–60 minuti, in cui valutiamo la fattibilità e poniamo le domande scientifiche giuste. La proposta scritta arriva entro 3–5 giorni lavorativi; dopo l'accordo, avvio e logistica dei campioni richiedono 1–2 settimane.

Sì, e lo consigliamo. Firmiamo volentieri un NDA reciproco prima di qualsiasi discussione scientifica sostanziale o condivisione di dati. Ci contatti: rispondiamo entro 1 giorno lavorativo.

No. Ogni progetto viene quotato individualmente: numero di modelli, composti, complessità dei saggi e deliverable incidono tutti. Riceve una proposta scritta con prezzi trasparenti prima di qualsiasi impegno e il primo confronto è gratuito.

No. Il modulo raccoglie la forma dello studio (area di servizio, numero di composti e modelli e deliverable necessari), così da poterlo quotare rapidamente. Quanto mostrato è indicativo; solo la proposta scritta è vincolante.

La maggior parte dei progetti dura circa 6–8 settimane in totale, dall'avvio al report finale. Il lavoro su coorti nell'ambito del supporto agli studi clinici ex vivo richiede più tempo. La tempistica viene fissata nella proposta prima dell'inizio dei lavori.

All'avvio condividiamo un protocollo di raccolta dei campioni. Il materiale fresco viene di norma spedito in terreni di trasporto specifici a temperature definite e ci coordiniamo direttamente con il Suo team clinico o con la biobanca.

I risultati sono generati per Lei e a Lei consegnati. La titolarità dei dati e di qualsiasi proprietà intellettuale che ne derivi è definita nel contratto firmato prima dell'avvio e tutto ciò che viene condiviso in entrambe le direzioni è trattato in modo riservato.

Sì. Collaboriamo con gruppi accademici su studi meccanicistici, ricerca sui biomarcatori, modellizzazione della resistenza e progetti di ricerca traslazionale. Esistono quadri di collaborazione accademica: ci descriva lo studio e ne definiremo l'ambito.

La nostra libreria di modelli validati copre i tumori del colon-retto, del polmone (NSCLC/SCLC), della mammella (ER+, HER2+, TNBC), del pancreas (PDAC) e della vescica. Altre indicazioni sono possibili quando la generazione del modello rientra nell'ambito del progetto.

Sì. La generazione di organoidi da campioni idonei può essere inclusa nell'ambito, con tracciamento dei modelli a livello di coorte ove rilevante. La fattibilità dipende dall'indicazione e dall'accesso ai campioni: è il primo aspetto che affrontiamo.

Un report finale completo dello studio con disegno, condizioni del saggio, controlli, metodologia di analisi, valutazione statistica e interpretazione integrata dei risultati, con dati grezzi ed elaborati come file allegati. A seconda del servizio, analisi della risposta ai farmaci, valutazione morfologica, istopatologia e profilazione dei marcatori e profilazione genomica sono inclusi oppure opzionali.

Sì. La profilazione delle terapie di combinazione caratterizza le risposte funzionali alle combinazioni e include l'analisi della risposta alle combinazioni: matrici di risposta, sintesi grafiche e punteggi di sinergia con modelli consolidati (Loewe, Bliss, HSA) quando è coerente con il disegno dello studio.

Sì. Il supporto agli studi clinici ex vivo è pensato per il lavoro a livello di coorte: distribuzione della risposta, pattern di risposta differenziali, potenziali sottogruppi responder e stratificazione guidata da biomarcatori a supporto delle strategie di sviluppo clinico.

La caratterizzazione dei modelli fa parte del flusso di lavoro standard: valutazione istopatologica, caratterizzazione immunofenotipica, verifica di identità e qualità e selezione dei modelli con controllo qualità, tutto prima dei test con i farmaci. La profilazione molecolare può essere aggiunta quando lo studio lo richiede.

I nostri flussi di lavoro sono standardizzati e ogni studio è documentato con reportistica di ricerca strutturata, una base solida per un dossier regolatorio. Porti il Suo contesto regolatorio già nella fase di definizione dell'ambito: il livello di documentazione si stabilisce più facilmente prima di fissare il disegno dello studio.