Hoppa till innehåll
Det här erbjuder vi

Från vetenskapliga frågor
till funktionella bevis

Varje forskningsprogram är unikt. Därför utformas varje 3DxCell-projekt utifrån din biologiska frågeställning, dina studiemål och dina translationella mål, inte utifrån en fast tjänstekatalog.

Hoppa till tjänster ↓Begär offert →(Få ett skräddarsytt förslag)
Vårt arbetssätt

Vi säljer inte paket. Vi designar forskning.

Varje projekt börjar med en vetenskaplig diskussion. Vi definierar studien utifrån dina forskningsmål, din biologiska frågeställning och din utvecklingsstrategi, och utformar sedan ett skräddarsytt organoidbaserat arbetsflöde som ger de funktionella bevis du behöver.

I stället för fasta tjänstepaket bygger vi flexibla forskningsprogram som matchar dina vetenskapliga mål, projektets omfattning och tidplan.

Vetenskapen först

Din vetenskapliga frågeställning styr studiedesignen, inte en fast meny.

Skräddarsytt studieförslag

Du får en anpassad studiedesign med mål, metodik, leveranser, tidplan och pris innan arbetet påbörjas.

Konfidentiellt från start

Alla projekt hanteras under strikt sekretess, med NDA tillgängligt före vetenskapliga diskussioner eller datadelning.

Våra tjänster

Forskningstjänster anpassade till dina vetenskapliga mål

Varje tjänst utformas kring din biologiska frågeställning, dina studiemål och dina translationella mål, med standardiserade organoidbaserade tumörmodeller och kvantitativa funktionella analyser.

Dina substanser utvärderas i standardiserade organoidbaserade tumörmodeller för att ge reproducerbara funktionella responsdata. Studiedesignen anpassas efter dina forskningsmål, tumörindikation och experimentella endpoints.

LeveransDetalj
Analys av läkemedelssvarDos-responskurvor, IC50-värden, viabilitetsresultat och jämförande responsanalys där det är tillämpligt
MorfologibedömningRepresentativa ljusfältsbilder och bedömning av behandlingsrelaterade morfologiska förändringar
Fullständig slutrapportStudiedesign, analysbetingelser, kontroller, analysmetodik, statistisk utvärdering och samlad tolkning av studieresultaten. Rå- och bearbetade data levereras som bifogade filer.
Histopatologi och markörprofileringH&E-baserad histomorfologisk bedömning och markörspecifik karakterisering med immunfluorescens (IF) och/eller immunhistokemi (IHC), enligt studiens krav
Genomisk profileringGenomisk karakterisering, inklusive next-generation sequencing (NGS), enligt studiens krav

Typisk omfattning: 1–5 organoidmodeller, 1–50+ substanser. Typisk längd: 4–6 veckor.

Starta ett screeningprojekt →

Utvärdera kombinationsstrategier med standardiserade funktionella analyser som är utformade för att bedöma interaktionsmönster mellan flera terapikandidater och experimentella betingelser.

LeveransDetalj
Analys av läkemedelssvarDos-responskurvor, IC50-värden, viabilitetsresultat och jämförande responsanalys där det är tillämpligt
Analys av kombinationssvarMatriser över kombinationssvar, grafiska sammanställningar och jämförande bedömning av kombinationseffekter. Synergiskattning med etablerade modeller (t.ex. Loewe, Bliss, HSA) när det passar studiedesignen.
MorfologibedömningRepresentativa ljusfältsbilder och bedömning av behandlingsrelaterade morfologiska förändringar
Fullständig slutrapportStudiedesign, analysbetingelser, kontroller, analysmetodik, statistisk utvärdering och samlad tolkning av studieresultaten. Rå- och bearbetade data levereras som bifogade filer.
Histopatologi och markörprofileringH&E-baserad histomorfologisk bedömning och markörspecifik karakterisering med immunfluorescens (IF) och/eller immunhistokemi (IHC), enligt studiens krav
Genomisk profileringGenomisk karakterisering, inklusive next-generation sequencing (NGS), enligt studiens krav

Typisk omfattning: 2–6 substanser i kombinationsmatris, 2–5 organoidmodeller. Typisk längd: 7–10 veckor.

Utforma en kombinationsstudie →

Analys på kohortnivå gör det möjligt att karakterisera heterogenitet i behandlingssvar, utforska responsassocierade subgrupper och undersöka samband mellan funktionellt svar och molekylära egenskaper.

LeveransDetalj
Etablering av organoiderEtablering av organoidmodeller från kvalificerade studieprover, med modellspårning på kohortnivå
Histopatologi och markörprofileringH&E-baserad histomorfologisk bedömning samt histologisk och markörspecifik karakterisering med immunhistokemi (IHC) och/eller immunfluorescens (IF)
Genomisk profileringGenomisk karakterisering, inklusive next-generation sequencing (NGS), som stöd för molekylär karakterisering och explorativa responssamband
MorfologibedömningRepresentativa ljusfältsbilder och bedömning av behandlingsrelaterade morfologiska förändringar
Analys av läkemedelssvarDos-responskurvor, IC50-värden, viabilitetsresultat och jämförande analys av behandlingssvar över PDO-kohorten
Analys av kohortsvar och stratifieringResponsfördelning i kohorten, identifiering av skillnader i responsmönster och möjliga responderande subgrupper, med jämförande analys på kohortnivå
Fullständig slutrapportStudiedesign, kohortkaraktäristik, analysbetingelser, kontroller, statistisk utvärdering, integrerad respons- och stratifieringsanalys samt tolkning av studieresultaten. Rå- och bearbetade data levereras som bifogade filer.

Utformat för translationell forskning och kliniska utvecklingsprogram.

Utforska möjligheterna till studiestöd →

Patientderiverade tumörmodeller etableras och utvärderas i ett standardiserat forskningsarbetsflöde för att ta fram individanpassade funktionella data om läkemedelssvar.

LeveransDetalj
Etablering av organoiderEtablering av organoidmodeller från kvalificerade tumörprover
Histopatologi och markörprofileringH&E-baserad histomorfologisk bedömning och markörspecifik karakterisering med immunfluorescens (IF) och/eller immunhistokemi (IHC)
Genomisk profileringGenomisk karakterisering, inklusive next-generation sequencing (NGS), enligt projektets krav
Analys av läkemedelssvarDos-responskurvor, IC50-värden, viabilitetsresultat och jämförande responsanalys där det är tillämpligt
MorfologibedömningRepresentativa ljusfältsbilder och bedömning av behandlingsrelaterade morfologiska förändringar
Fullständig slutrapportStudiedesign, analysbetingelser, kontroller, analysmetodik, statistisk utvärdering och samlad tolkning av studieresultaten. Rå- och bearbetade data levereras som bifogade filer.

Endast för forskningsbruk. Resultaten är avsedda att stödja forskning och är inte avsedda för klinisk diagnostik eller för att självständigt fastställa, rekommendera eller styra behandlingen av en enskild patient.

Typisk omfattning: 1–50 patientderiverade modeller. Typisk längd: 7–10 veckor.

Diskutera ett projekt inom precisionsmedicin →

Varje forskningsfråga passar inte en fördefinierad tjänst. Vi samarbetar med våra partner för att utforma anpassade organoidbaserade studier som matchar specifika experimentella mål, tumörmodeller, endpoints och projektkrav.

Typiska tillämpningar

  • Utvärdering av nya terapier
  • Mekanistiska studier
  • Biomarkörforskning
  • Resistensmodellering
  • Longitudinella studier
  • Utveckling av skräddarsydda analyser
  • Translationella forskningsprojekt
Beskriv ditt projekt →
Vad vi kan

Vetenskapliga kapabiliteter i 3DxCell-plattformen

Standardiserade laboratorieflöden, funktionella analyser och analytiska verktyg som stödjer högkvalitativ translationell onkologisk forskning.

Organoidplattform

  • Etablering av humanderiverade organoidmodeller
  • Tredimensionell tumörmodellodling
  • Odlingsflöden optimerade per tumörtyp
  • Modellexpansion och biobankning
  • Standardiserad återhämtning och kvalitetsbedömning

Modellkaraktärisering

  • Histopatologisk bedömning
  • Immunfenotypisk karakterisering
  • Molekylär profilering (valfritt)
  • Identitets- och kvalitetsverifiering
  • Kvalitetssäkrat modellurval

Funktionella analyser

  • Kvantitativ profilering av läkemedelssvar
  • Dos-responsstudier
  • Utvärdering av kombinationsbehandling
  • Bildbaserad funktionell analys
  • Multiparametrisk endpointbedömning

Datavetenskap och rapportering

  • Analys av funktionellt svar
  • Jämförande modellutvärdering
  • Analys av biomarkörsamband
  • Vetenskaplig datavisualisering
  • Strukturerad forskningsrapportering
Kom igång

Från första samtalet till handlingsbara data i fyra steg

En strukturerad och transparent väg från första samtalet till levererad rapport.

  1. ~30–60 min

    Vetenskaplig konsultation

    Berätta om din substans, indikation och dina forskningsmål. Vi bedömer genomförbarheten och ställer rätt vetenskapliga frågor. Samtalet är kostnadsfritt, informellt och konfidentiellt.

  2. 3–5 dagar

    Projektförslag

    Vi levererar ett heltäckande skriftligt förslag: studiedesign, val av 3D-modeller, analysformat, leveranser, tidplan och transparent prissättning, vanligtvis inom 5 arbetsdagar.

  3. 1–2 veckor

    Kickoff och provlogistik

    Avtalet slutförs och en dedikerad projektledare utses. Vi samordnar protokoll för provtagning, fraktvillkor och projektets tidplan.

  4. ~6–8 veckor totalt

    Rapport och genomgång

    Slutlig vetenskaplig rapport levereras. Vi går igenom resultaten, besvarar tekniska frågor och diskuterar vad de betyder för din pipeline. Data levereras i exportfärdiga format.

Redo?

Då designar vi ditt experiment.

Berätta om din substans så återkommer vi med ett skräddarsytt förslag.

Boka ett möte →(Diskutera din studiedesign)Begär offert →(Få ett skräddarsytt förslag)