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Was wir anbieten

Von wissenschaftlichen Fragen
zu funktioneller Evidenz

Jedes Forschungsprogramm ist anders. Deshalb wird jedes 3DxCell-Projekt auf Ihre biologische Fragestellung, Ihre Studienziele und Ihre translationalen Ziele zugeschnitten, nicht auf einen festen Leistungskatalog.

Zu den Leistungen ↓Angebot anfordern →(Erhalten Sie ein maßgeschneidertes Angebot)
Unser Ansatz

Wir verkaufen keine Pakete. Wir gestalten Forschung.

Jedes Projekt beginnt mit einem wissenschaftlichen Gespräch. Wir definieren die Studie anhand Ihrer Forschungsziele, Ihrer biologischen Fragestellung und Ihrer Entwicklungsstrategie, und entwerfen dann einen maßgeschneiderten organoidbasierten Workflow, der die benötigte funktionelle Evidenz liefert.

Statt fester Leistungspakete entwickeln wir flexible Forschungsprogramme, die zu Ihren wissenschaftlichen Zielen, dem Projektumfang und Ihrem Zeitplan passen.

Wissenschaft zuerst

Ihre wissenschaftliche Fragestellung bestimmt das Studiendesign, kein starres Menü.

Maßgeschneidertes Studienangebot

Sie erhalten ein individuelles Studiendesign mit Zielen, Methodik, Ergebnissen, Zeitplan und Preis, bevor die Arbeit beginnt.

Vertraulich by Design

Alle Projekte werden streng vertraulich behandelt; NDAs sind vor wissenschaftlichen Gesprächen oder Datenaustausch verfügbar.

Unsere Leistungen

Forschungsleistungen, zugeschnitten auf Ihre wissenschaftlichen Ziele

Jede Leistung wird um Ihre biologische Fragestellung, Ihre Studienziele und Ihre translationalen Ziele herum entwickelt, mit standardisierten organoidbasierten Tumormodellen und quantitativen funktionellen Assays.

Ihre Substanzen werden in standardisierten organoidbasierten Tumormodellen untersucht, um reproduzierbare funktionelle Ansprechdaten zu erzeugen. Das Studiendesign wird auf Ihre Forschungsziele, die Tumorindikation und Ihre experimentellen Endpunkte zugeschnitten.

ErgebnisDetail
Analyse des ArzneimittelansprechensDosis-Wirkungs-Kurven, IC50-Werte, Viabilitätsergebnisse und, sofern zutreffend, vergleichende Ansprechanalyse
MorphologiebewertungRepräsentative Hellfeldaufnahmen und Bewertung behandlungsbedingter morphologischer Veränderungen
Umfassender StudienabschlussberichtStudiendesign, Assay-Bedingungen, Kontrollen, Analysemethodik, statistische Auswertung und integrierte Interpretation der Studienergebnisse. Roh- und aufbereitete Daten werden als Begleitdateien bereitgestellt.
Histopathologie und Marker-ProfilingH&E-basierte histomorphologische Beurteilung und markerspezifische Charakterisierung mittels Immunfluoreszenz (IF) und/oder Immunhistochemie (IHC), gemäß den Studienanforderungen
Genomisches ProfilingGenomische Charakterisierung, einschließlich Next-Generation-Sequencing (NGS), gemäß den Studienanforderungen

Typischer Umfang: 1–5 Organoidmodelle, 1–50+ Substanzen. Typische Dauer: 4–6 Wochen.

Screening-Projekt starten →

Bewerten Sie Kombinationsstrategien mit standardisierten funktionellen Assays, die Interaktionsmuster über mehrere Therapiekandidaten und Versuchsbedingungen hinweg erfassen.

ErgebnisDetail
Analyse des ArzneimittelansprechensDosis-Wirkungs-Kurven, IC50-Werte, Viabilitätsergebnisse und, sofern zutreffend, vergleichende Ansprechanalyse
Analyse des KombinationsansprechensMatrizen des Kombinationsansprechens, grafische Zusammenfassungen und vergleichende Bewertung der Kombinationseffekte. Synergie-Scoring mit etablierten Modellen (z. B. Loewe, Bliss, HSA), sofern für das Studiendesign geeignet.
MorphologiebewertungRepräsentative Hellfeldaufnahmen und Bewertung behandlungsbedingter morphologischer Veränderungen
Umfassender StudienabschlussberichtStudiendesign, Assay-Bedingungen, Kontrollen, Analysemethodik, statistische Auswertung und integrierte Interpretation der Studienergebnisse. Roh- und aufbereitete Daten werden als Begleitdateien bereitgestellt.
Histopathologie und Marker-ProfilingH&E-basierte histomorphologische Beurteilung und markerspezifische Charakterisierung mittels Immunfluoreszenz (IF) und/oder Immunhistochemie (IHC), gemäß den Studienanforderungen
Genomisches ProfilingGenomische Charakterisierung, einschließlich Next-Generation-Sequencing (NGS), gemäß den Studienanforderungen

Typischer Umfang: 2–6 Substanzen in der Kombinationsmatrix, 2–5 Organoidmodelle. Typische Dauer: 7–10 Wochen.

Kombinationsstudie entwerfen →

Die Analyse auf Kohortenebene ermöglicht die Charakterisierung der Ansprechheterogenität, die Untersuchung ansprechassoziierter Subgruppen und die Erforschung von Zusammenhängen zwischen funktionellem Ansprechen und molekularen Merkmalen.

ErgebnisDetail
Etablierung von OrganoidenEtablierung von Organoidmodellen aus geeigneten Studienproben, mit Modellverfolgung auf Kohortenebene
Histopathologie und Marker-ProfilingH&E-basierte histomorphologische Beurteilung sowie histologische und markerspezifische Charakterisierung mittels Immunhistochemie (IHC) und/oder Immunfluoreszenz (IF)
Genomisches ProfilingGenomische Charakterisierung, einschließlich Next-Generation-Sequencing (NGS), zur Unterstützung der molekularen Charakterisierung und explorativer Ansprechzusammenhänge
MorphologiebewertungRepräsentative Hellfeldaufnahmen und Bewertung behandlungsbedingter morphologischer Veränderungen
Analyse des ArzneimittelansprechensDosis-Wirkungs-Kurven, IC50-Werte, Viabilitätsergebnisse und vergleichende Analyse des Behandlungsansprechens über die PDO-Kohorte
Analyse von Kohortenansprechen und StratifizierungAnsprechverteilung in der Kohorte, Identifizierung unterschiedlicher Ansprechmuster und möglicher Responder-Subgruppen sowie vergleichende Analyse auf Kohortenebene
Umfassender StudienabschlussberichtStudiendesign, Kohortenmerkmale, Assay-Bedingungen, Kontrollen, statistische Auswertung, integrierte Ansprech- und Stratifizierungsanalyse sowie Interpretation der Studienergebnisse. Roh- und aufbereitete Daten werden als Begleitdateien bereitgestellt.

Konzipiert für translationale Forschung und klinische Entwicklungsprogramme.

Studienunterstützung prüfen →

Patienteneigene Tumormodelle werden in einem standardisierten Forschungsworkflow etabliert und untersucht, um individualisierte funktionelle Daten zum Arzneimittelansprechen zu erzeugen.

ErgebnisDetail
Etablierung von OrganoidenEtablierung von Organoidmodellen aus geeigneten Tumorproben
Histopathologie und Marker-ProfilingH&E-basierte histomorphologische Beurteilung und markerspezifische Charakterisierung mittels Immunfluoreszenz (IF) und/oder Immunhistochemie (IHC)
Genomisches ProfilingGenomische Charakterisierung, einschließlich Next-Generation-Sequencing (NGS), gemäß den Projektanforderungen
Analyse des ArzneimittelansprechensDosis-Wirkungs-Kurven, IC50-Werte, Viabilitätsergebnisse und, sofern zutreffend, vergleichende Ansprechanalyse
MorphologiebewertungRepräsentative Hellfeldaufnahmen und Bewertung behandlungsbedingter morphologischer Veränderungen
Umfassender StudienabschlussberichtStudiendesign, Assay-Bedingungen, Kontrollen, Analysemethodik, statistische Auswertung und integrierte Interpretation der Studienergebnisse. Roh- und aufbereitete Daten werden als Begleitdateien bereitgestellt.

Nur für Forschungszwecke. Die Ergebnisse dienen der Unterstützung von Forschung. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt und nicht dafür, die Behandlung einer einzelnen Patientin oder eines einzelnen Patienten eigenständig festzulegen, zu empfehlen oder zu steuern.

Typischer Umfang: 1–50 patienteneigene Modelle. Typische Dauer: 7–10 Wochen.

Projekt zur Präzisionsmedizin besprechen →

Nicht jede Forschungsfrage passt zu einer vordefinierten Leistung. Gemeinsam mit unseren Partnern entwerfen wir individuelle organoidbasierte Studien, die zu den jeweiligen experimentellen Zielen, Tumormodellen, Endpunkten und Projektanforderungen passen.

Typische Anwendungen

  • Bewertung neuartiger Therapeutika
  • Mechanistische Studien
  • Biomarkerforschung
  • Resistenzmodellierung
  • Longitudinalstudien
  • Entwicklung individueller Assays
  • Translationale Forschungsprojekte
Ihr Projekt beschreiben →
Kompetenzen

Wissenschaftliche Fähigkeiten der 3DxCell-Plattform

Standardisierte Laborworkflows, funktionelle Assays und analytische Werkzeuge für hochwertige translationale Onkologieforschung.

Organoid-Plattform

  • Etablierung humaner Organoidmodelle
  • Dreidimensionale Tumormodellkultur
  • Tumortypspezifisch optimierte Kulturworkflows
  • Modellexpansion und Biobanking
  • Standardisierte Rekultivierung und Qualitätsbewertung

Modellcharakterisierung

  • Histopathologische Beurteilung
  • Immunphänotypische Charakterisierung
  • Molekulare Profilierung (optional)
  • Identitäts- und Qualitätsprüfung
  • Qualitätsgesicherte Modellauswahl

Funktionelle Assays

  • Quantitatives Profiling des Arzneimittelansprechens
  • Dosis-Wirkungs-Studien
  • Bewertung von Kombinationstherapien
  • Bildbasierte funktionelle Analyse
  • Multiparametrische Endpunktbewertung

Data Science & Reporting

  • Analyse des funktionellen Ansprechens
  • Vergleichende Modellbewertung
  • Analyse von Biomarker-Assoziationen
  • Wissenschaftliche Datenvisualisierung
  • Strukturierte Forschungsberichte
Der Einstieg

Vom ersten Gespräch zu belastbaren Daten in vier Schritten

Ein strukturierter, transparenter Weg vom Erstgespräch bis zum gelieferten Bericht.

  1. ~30–60 Min.

    Wissenschaftliche Beratung

    Erzählen Sie uns von Ihrer Substanz, der Indikation und Ihren Forschungszielen. Wir prüfen die Machbarkeit und stellen die richtigen wissenschaftlichen Fragen. Das Gespräch ist kostenlos, informell und vertraulich.

  2. 3–5 Tage

    Projektangebot

    Sie erhalten ein umfassendes schriftliches Angebot: Studiendesign, Auswahl der 3D-Modelle, Assay-Formate, Ergebnisse, Zeitpläne und transparente Preisgestaltung, in der Regel innerhalb von 5 Arbeitstagen.

  3. 1–2 Wochen

    Kickoff und Probenlogistik

    Der Vertrag wird finalisiert und eine feste Projektleitung benannt. Wir koordinieren Protokolle zur Probengewinnung, Versandbedingungen und Projektzeitpläne.

  4. ~6–8 Wochen gesamt

    Bericht und Besprechung

    Der abschließende wissenschaftliche Bericht wird übergeben. Wir gehen die Ergebnisse durch, beantworten technische Fragen und besprechen die Bedeutung für Ihre Pipeline. Die Daten werden exportfertig geliefert.

Bereit?

Entwerfen wir Ihr Experiment.

Erzählen Sie uns von Ihrem Wirkstoff, und wir melden uns mit einem maßgeschneiderten Angebot.

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