Kommen wir ins Gespräch.

Fünf Leistungsbereiche: Screening des Arzneimittelansprechens, Profiling von Kombinationstherapien, Unterstützung ex-vivo-klinischer Studien, funktionelle Präzisionsonkologie-Forschung und individuelle Lösungen. Jedes Projekt richtet sich nach Ihrer biologischen Fragestellung, Ihren Studienzielen und Ihren translationalen Zielen, nicht nach einem Katalogpaket.

Ein patienteneigenes Organoid ist ein dreidimensionales Tumormodell aus Patientengewebe, das einen Großteil der Architektur und Biologie des Ursprungstumors bewahrt. Gegenüber zweidimensionalen Zelllinien liefert es ein humanrelevanteres Bild vom Verhalten einer Substanz, und das vor kostspieligen In-vivo-Arbeiten.

Nein. Alle Leistungen von 3DxCell dienen ausschließlich Forschungszwecken. Die Ergebnisse unterstützen Arzneimittelentwicklung, translationale Onkologie und klinische Forschung; sie sind nicht für die klinische Diagnostik oder zur Steuerung der Behandlung einzelner Patientinnen und Patienten bestimmt.

Nein. 3DxCell erbringt Forschungsdienstleistungen für Pharmaunternehmen, Biotech-Firmen, akademische Einrichtungen und klinische Forschungspartner. Wer sich als Patientin oder Patient für organoidbasierte Forschung interessiert, sollte mit der behandelnden Onkologin oder dem behandelnden Onkologen sprechen.

Ja. Wir sitzen in Lund, Schweden, und arbeiten mit Pharma- und Biotech-Unternehmen sowie akademischen Gruppen in Europa und darüber hinaus. Proben werden unter validierten Bedingungen zu uns versandt, die gesamte Berichterstattung erfolgt digital.

Mit einem kostenlosen, informellen wissenschaftlichen Gespräch von etwa 30–60 Minuten, in dem wir die Machbarkeit prüfen und die richtigen wissenschaftlichen Fragen stellen. Ein schriftliches Angebot folgt innerhalb von 3–5 Arbeitstagen; nach der Zusage dauern Kickoff und Probenlogistik 1–2 Wochen.

Ja, und wir empfehlen es. Wir unterzeichnen gerne ein beidseitiges NDA, bevor inhaltliche wissenschaftliche Gespräche geführt oder Daten geteilt werden. Kontaktieren Sie uns; wir antworten innerhalb von 1 Arbeitstag.

Nein. Jedes Projekt wird individuell kalkuliert: Anzahl der Modelle, Substanzen, Komplexität der Assays und die Ergebnisse spielen alle hinein. Sie erhalten vor jeder Verpflichtung ein schriftliches Angebot mit transparenter Preisgestaltung; das erste Gespräch ist kostenlos.

Nein. Das Formular erfasst den Zuschnitt Ihrer Studie (Leistungsbereich, Anzahl der Substanzen und Modelle sowie die benötigten Ergebnisse), damit wir zügig kalkulieren können. Angezeigte Werte sind Richtwerte; verbindlich ist allein das schriftliche Angebot.

Die meisten Projekte laufen insgesamt etwa 6–8 Wochen, vom Kickoff bis zum Abschlussbericht. Größere Kohortenarbeiten im Rahmen der Unterstützung ex-vivo-klinischer Studien dauern länger. Der Zeitplan wird im Angebot festgelegt, bevor die Arbeit beginnt.

Zum Kickoff stellen wir ein Protokoll zur Probengewinnung bereit. Frisches Material wird üblicherweise in speziellen Transportmedien unter definierten Temperaturbedingungen versandt; wir stimmen uns direkt mit Ihrem klinischen Team oder Ihrer Biobank ab.

Die Ergebnisse werden für Sie erzeugt und an Sie übergeben. Die Rechte an den Daten und an daraus entstehendem geistigem Eigentum regelt der Vertrag, der vor dem Kickoff geschlossen wird; alles beidseitig Geteilte wird vertraulich behandelt.

Ja. Wir arbeiten mit akademischen Gruppen an mechanistischen Studien, Biomarkerforschung, Resistenzmodellierung und translationalen Forschungsprojekten. Rahmen für akademische Kooperationen sind vorhanden. Schildern Sie uns die Studie, dann kalkulieren wir entsprechend.

Unsere validierte Modellbibliothek umfasst kolorektale Karzinome, Lungenkarzinome (NSCLC/SCLC), Mammakarzinome (ER+, HER2+, TNBC), Pankreaskarzinome (PDAC) und Blasenkarzinome. Weitere Indikationen sind möglich, wenn die Modelletablierung Teil des Projektumfangs ist.

Ja. Die Etablierung von Organoiden aus geeigneten Proben kann in den Projektumfang aufgenommen werden, bei Bedarf mit Modellverfolgung auf Kohortenebene. Die Machbarkeit hängt von der Indikation und vom Zugang zu Proben ab, deshalb sprechen wir zuerst darüber.

Einen umfassenden Studienabschlussbericht mit Studiendesign, Assay-Bedingungen, Kontrollen, Analysemethodik, statistischer Auswertung und einer integrierten Interpretation der Ergebnisse. Roh- und aufbereitete Daten liegen als Begleitdateien bei. Je nach Leistung sind Analyse des Arzneimittelansprechens, Morphologiebewertung, Histopathologie und Marker-Profiling sowie genomisches Profiling enthalten oder optional.

Ja. Das Profiling von Kombinationstherapien charakterisiert funktionelle Reaktionen auf Kombinationen und umfasst die Analyse des Kombinationsansprechens: Matrizen des Kombinationsansprechens, grafische Zusammenfassungen und Synergie-Scoring mit etablierten Modellen (Loewe, Bliss, HSA), sofern es zum Studiendesign passt.

Ja. Die Unterstützung ex-vivo-klinischer Studien ist auf Kohortenebene ausgelegt: Ansprechverteilung in der Kohorte, unterschiedliche Ansprechmuster, mögliche Responder-Subgruppen und biomarkerbasierte Stratifizierung als Grundlage für klinische Entwicklungsstrategien.

Die Modellcharakterisierung gehört fest zum Workflow: histopathologische Beurteilung, immunphänotypische Charakterisierung, Identitäts- und Qualitätsprüfung sowie qualitätsgesicherte Modellauswahl, alles vor Beginn der Substanztestung. Molekulare Profilierung lässt sich ergänzen, wenn die Studie es erfordert.

Unsere Workflows sind standardisiert und jede Studie wird über strukturierte Forschungsberichte dokumentiert; das ist eine belastbare Grundlage für ein regulatorisches Paket. Bringen Sie Ihren regulatorischen Kontext früh in die Angebotsphase ein; der Dokumentationsumfang lässt sich am einfachsten festlegen, bevor das Studiendesign steht.