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Notre offre

Des questions scientifiques
aux preuves fonctionnelles

Chaque programme de recherche est différent. C'est pourquoi chaque projet 3DxCell est conçu autour de votre question biologique, de vos objectifs d'étude et de vos objectifs translationnels, et non autour d'un catalogue de services figé.

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Notre approche

Nous ne vendons pas de forfaits. Nous concevons la recherche.

Chaque projet commence par une discussion scientifique. Nous définissons l'étude à partir de vos objectifs de recherche, de votre question biologique et de votre stratégie de développement, puis nous concevons un flux de travail organoïde sur mesure pour produire les preuves fonctionnelles dont vous avez besoin.

Plutôt que des forfaits de services figés, nous construisons des programmes de recherche flexibles, alignés sur vos objectifs scientifiques, le périmètre du projet et votre calendrier.

La science d'abord

Votre question scientifique guide la conception de l'étude, pas un menu rigide.

Proposition d'étude sur mesure

Vous recevez une conception d'étude personnalisée précisant objectifs, méthodologie, livrables, délais et tarif avant tout démarrage.

Confidentiel par conception

Tous les projets sont traités en stricte confidentialité, avec un NDA disponible avant toute discussion scientifique ou tout partage de données.

Nos services

Des services de recherche adaptés à vos objectifs scientifiques

Chaque service est conçu autour de votre question biologique, de vos objectifs d'étude et de vos objectifs translationnels, à partir de modèles tumoraux organoïdes standardisés et de tests fonctionnels quantitatifs.

Vos composés sont évalués dans des modèles tumoraux organoïdes standardisés afin de produire des données de réponse fonctionnelle reproductibles. La conception de l'étude est adaptée à vos objectifs de recherche, à l'indication tumorale et à vos critères expérimentaux.

LivrableDétail
Analyse de la réponse aux médicamentsCourbes dose-réponse, valeurs d'IC50, résultats de viabilité et analyse comparative des réponses, le cas échéant
Évaluation morphologiqueImages représentatives en fond clair et évaluation des modifications morphologiques liées au traitement
Rapport final complet de l'étudeConception de l'étude, conditions d'essai, contrôles, méthodologie d'analyse, évaluation statistique et interprétation intégrée des résultats. Les données brutes et traitées sont fournies en fichiers joints.
Histopathologie et profilage de marqueursÉvaluation histomorphologique basée sur H&E et caractérisation spécifique de marqueurs par immunofluorescence (IF) et/ou immunohistochimie (IHC), selon les exigences de l'étude
Profilage génomiqueCaractérisation génomique, incluant le séquençage de nouvelle génération (NGS), selon les exigences de l'étude

Périmètre type : 1–5 modèles organoïdes, 1–50+ composés. Durée type : 4–6 semaines.

Lancer un projet de criblage →

Évaluez des stratégies d'association à l'aide de tests fonctionnels standardisés conçus pour analyser les schémas d'interaction entre plusieurs candidats thérapeutiques et conditions expérimentales.

LivrableDétail
Analyse de la réponse aux médicamentsCourbes dose-réponse, valeurs d'IC50, résultats de viabilité et analyse comparative des réponses, le cas échéant
Analyse de la réponse aux associationsMatrices de réponse aux associations, synthèses graphiques et évaluation comparative des effets de l'association. Scores de synergie selon des modèles établis (p. ex. Loewe, Bliss, HSA) lorsque cela convient au plan d'étude.
Évaluation morphologiqueImages représentatives en fond clair et évaluation des modifications morphologiques liées au traitement
Rapport final complet de l'étudeConception de l'étude, conditions d'essai, contrôles, méthodologie d'analyse, évaluation statistique et interprétation intégrée des résultats. Les données brutes et traitées sont fournies en fichiers joints.
Histopathologie et profilage de marqueursÉvaluation histomorphologique basée sur H&E et caractérisation spécifique de marqueurs par immunofluorescence (IF) et/ou immunohistochimie (IHC), selon les exigences de l'étude
Profilage génomiqueCaractérisation génomique, incluant le séquençage de nouvelle génération (NGS), selon les exigences de l'étude

Périmètre type : 2–6 composés en matrice d'association, 2–5 modèles organoïdes. Durée type : 7–10 semaines.

Concevoir une étude de combinaison →

L'analyse à l'échelle de la cohorte permet de caractériser l'hétérogénéité des réponses, d'explorer les sous-groupes associés à la réponse et d'étudier les liens entre réponse fonctionnelle et caractéristiques moléculaires.

LivrableDétail
Établissement des organoïdesÉtablissement de modèles organoïdes à partir d'échantillons d'étude éligibles, avec suivi des modèles à l'échelle de la cohorte
Histopathologie et profilage de marqueursÉvaluation histomorphologique basée sur H&E et caractérisation histologique et spécifique de marqueurs par immunohistochimie (IHC) et/ou immunofluorescence (IF)
Profilage génomiqueCaractérisation génomique, incluant le séquençage de nouvelle génération (NGS), à l'appui de la caractérisation moléculaire et des associations exploratoires avec la réponse
Évaluation morphologiqueImages représentatives en fond clair et évaluation des modifications morphologiques liées au traitement
Analyse de la réponse aux médicamentsCourbes dose-réponse, valeurs d'IC50, résultats de viabilité et analyse comparative de la réponse au traitement dans la cohorte de PDO
Analyse de la réponse et de la stratification de la cohorteDistribution des réponses dans la cohorte, identification de profils de réponse différentiels et de sous-groupes répondeurs potentiels, avec analyse comparative à l'échelle de la cohorte
Rapport final complet de l'étudeConception de l'étude, caractéristiques de la cohorte, conditions d'essai, contrôles, évaluation statistique, analyse intégrée de la réponse et de la stratification, et interprétation des résultats. Les données brutes et traitées sont fournies en fichiers joints.

Conçu pour les programmes de recherche translationnelle et de développement clinique.

Découvrir les options de soutien aux essais →

Les modèles tumoraux dérivés du patient sont établis et évalués selon un flux de travail de recherche standardisé afin de produire des données fonctionnelles de réponse aux médicaments individualisées.

LivrableDétail
Établissement des organoïdesÉtablissement de modèles organoïdes à partir d'échantillons tumoraux éligibles
Histopathologie et profilage de marqueursÉvaluation histomorphologique basée sur H&E et caractérisation spécifique de marqueurs par immunofluorescence (IF) et/ou immunohistochimie (IHC)
Profilage génomiqueCaractérisation génomique, incluant le séquençage de nouvelle génération (NGS), selon les exigences du projet
Analyse de la réponse aux médicamentsCourbes dose-réponse, valeurs d'IC50, résultats de viabilité et analyse comparative des réponses, le cas échéant
Évaluation morphologiqueImages représentatives en fond clair et évaluation des modifications morphologiques liées au traitement
Rapport final complet de l'étudeConception de l'étude, conditions d'essai, contrôles, méthodologie d'analyse, évaluation statistique et interprétation intégrée des résultats. Les données brutes et traitées sont fournies en fichiers joints.

Réservé à un usage de recherche. Les résultats visent à soutenir la recherche ; ils ne sont pas destinés au diagnostic clinique ni à déterminer, recommander ou guider à eux seuls le traitement d'un patient donné.

Périmètre type : 1–50 modèles dérivés du patient. Durée type : 7–10 semaines.

Discuter d'un projet de médecine de précision →

Toutes les questions de recherche n'entrent pas dans un service prédéfini. Nous concevons avec nos partenaires des études organoïdes personnalisées, alignées sur des objectifs expérimentaux, des modèles tumoraux, des critères d'évaluation et des exigences de projet précis.

Applications courantes

  • Évaluation de nouveaux agents thérapeutiques
  • Études mécanistiques
  • Recherche de biomarqueurs
  • Modélisation de la résistance
  • Études longitudinales
  • Développement de tests sur mesure
  • Projets de recherche translationnelle
Décrire votre projet →
Notre savoir-faire

Capacités scientifiques de la plateforme 3DxCell

Des flux de laboratoire standardisés, des tests fonctionnels et des outils analytiques au service d'une recherche oncologique translationnelle de haute qualité.

Plateforme organoïde

  • Établissement de modèles organoïdes d'origine humaine
  • Culture tridimensionnelle de modèles tumoraux
  • Flux de culture optimisés par type tumoral
  • Expansion des modèles et biobanque
  • Récupération standardisée et évaluation de la qualité

Caractérisation des modèles

  • Évaluation histopathologique
  • Caractérisation immunophénotypique
  • Profilage moléculaire (en option)
  • Vérification de l'identité et de la qualité
  • Sélection des modèles sous contrôle qualité

Tests fonctionnels

  • Profilage quantitatif de la réponse aux médicaments
  • Études dose-réponse
  • Évaluation des thérapies combinées
  • Analyse fonctionnelle par imagerie
  • Évaluation multiparamétrique des critères

Science des données et rapports

  • Analyse de la réponse fonctionnelle
  • Évaluation comparative des modèles
  • Analyse des associations aux biomarqueurs
  • Visualisation scientifique des données
  • Rapports de recherche structurés
Pour commencer

De la première discussion aux données exploitables en quatre étapes

Un parcours structuré et transparent, de l'appel initial au rapport livré.

  1. ~30–60 min

    Consultation scientifique

    Parlez-nous de votre composé, de l'indication et de vos objectifs de recherche. Nous évaluons la faisabilité et posons les bonnes questions scientifiques. Cet échange est gratuit, informel et confidentiel.

  2. 3–5 jours

    Proposition de projet

    Nous remettons une proposition écrite complète : conception de l'étude, sélection des modèles 3D, formats de tests, livrables, délais et tarification transparente, généralement sous 5 jours ouvrés.

  3. 1–2 semaines

    Lancement et logistique des échantillons

    Le contrat est finalisé et un chef de projet dédié est désigné. Nous coordonnons les protocoles de prélèvement, les conditions d'expédition et le calendrier du projet.

  4. ~6–8 semaines au total

    Rapport et restitution

    Le rapport scientifique final est remis. Nous passons en revue les résultats, répondons aux questions techniques et discutons des implications pour votre pipeline thérapeutique. Les données sont livrées dans des formats prêts à l'export.

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Concevons votre expérience.

Parlez-nous de votre composé et nous reviendrons vers vous avec une proposition sur mesure.

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