Empecemos por una conversación.

Cinco áreas de servicio: cribado de respuesta a fármacos, perfilado de terapias combinadas, apoyo a ensayos clínicos ex vivo, investigación en oncología funcional de precisión y soluciones a medida. Cada proyecto se diseña en torno a su pregunta biológica, sus objetivos de estudio y sus metas traslacionales, no a un paquete de catálogo.

Es un modelo tumoral tridimensional cultivado a partir de tejido del paciente que conserva buena parte de la arquitectura y la biología del tumor original. Frente a los cultivos celulares en dos dimensiones, ofrece una lectura más relevante para el ser humano del comportamiento de un compuesto, antes de recurrir a estudios in vivo costosos.

No. Todos los servicios de 3DxCell son solo para uso en investigación. Los resultados respaldan el desarrollo de fármacos, la oncología traslacional y la investigación clínica; no están destinados al diagnóstico clínico ni a dirigir decisiones de tratamiento de un paciente concreto.

No. 3DxCell presta servicios de investigación a empresas farmacéuticas, compañías biotecnológicas, instituciones académicas y socios de investigación clínica. Los pacientes interesados en la investigación basada en organoides deben hablar con su oncólogo tratante.

Sí. Estamos en Lund (Suecia) y trabajamos con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y grupos académicos de toda Europa y de otros países. Las muestras se envían a nuestras instalaciones en condiciones validadas y toda la documentación se entrega digitalmente.

Con una consulta científica gratuita e informal de unos 30–60 minutos, en la que evaluamos la viabilidad y planteamos las preguntas científicas adecuadas. La propuesta escrita llega en 3–5 días hábiles; una vez acordada, el inicio y la logística de muestras ocupan 1–2 semanas.

Sí, y lo recomendamos. Firmamos con gusto un NDA mutuo antes de cualquier conversación científica sustancial o intercambio de datos. Escríbanos y responderemos en 1 día hábil.

No. Cada proyecto se presupuesta de forma individual: el número de modelos, los compuestos, la complejidad de los ensayos y los entregables influyen en el alcance. Recibirá una propuesta escrita con precios transparentes antes de cualquier compromiso, y la primera conversación es gratuita.

No. El formulario recoge la forma del estudio (área de servicio, número de compuestos y modelos y los entregables que necesita) para que podamos definir el alcance con rapidez. Lo que se muestra es orientativo; solo la propuesta escrita es vinculante.

La mayoría de los proyectos duran entre 6 y 8 semanas en total, desde el inicio hasta el informe final. El trabajo con cohortes dentro del apoyo a ensayos clínicos ex vivo requiere más tiempo. El calendario queda fijado en la propuesta antes de comenzar.

Compartimos un protocolo de obtención de muestras al inicio del proyecto. El material fresco se envía normalmente en medios de transporte especializados y en condiciones de temperatura definidas; nos coordinamos directamente con su equipo clínico o su biobanco.

Los resultados se generan para usted y se le entregan. La titularidad de los datos y de cualquier propiedad intelectual resultante se establece en el acuerdo firmado antes del inicio, y todo lo compartido en ambos sentidos se trata de forma confidencial.

Sí. Trabajamos con grupos académicos en estudios mecanísticos, investigación de biomarcadores, modelización de la resistencia y proyectos de investigación traslacional. Existen marcos de colaboración académica: cuéntenos el estudio y definiremos el alcance.

Nuestra biblioteca validada de modelos cubre cáncer colorrectal, de pulmón (CPNM/CPM), de mama (ER+, HER2+, TNBC), de páncreas (PDAC) y de vejiga. Otras indicaciones son posibles cuando el establecimiento del modelo forma parte del alcance del proyecto.

Sí. El establecimiento de organoides a partir de muestras elegibles puede incluirse en el alcance, con seguimiento de modelos a nivel de cohorte cuando proceda. La viabilidad depende de la indicación y del acceso a muestras, así que es lo primero que hablamos.

Un informe final completo del estudio con el diseño, las condiciones de ensayo, los controles, la metodología de análisis, la evaluación estadística y una interpretación integrada de los resultados, con los datos brutos y procesados como archivos adjuntos. Según el servicio, el análisis de respuesta a fármacos, la evaluación morfológica, la histopatología y el perfilado de marcadores y el perfilado genómico se incluyen o son opcionales.

Sí. El perfilado de terapias combinadas caracteriza las respuestas funcionales a las combinaciones e incluye el análisis de respuesta a combinaciones: matrices de respuesta, resúmenes gráficos y puntuación de sinergia con modelos establecidos (Loewe, Bliss, HSA) cuando encaja con el diseño del estudio.

Sí. El apoyo a ensayos clínicos ex vivo está pensado para el trabajo a nivel de cohorte: distribución de la respuesta, patrones de respuesta diferenciales, posibles subgrupos respondedores y estratificación guiada por biomarcadores para respaldar la estrategia de desarrollo clínico.

La caracterización de modelos forma parte del flujo de trabajo estándar: evaluación histopatológica, caracterización inmunofenotípica, verificación de identidad y calidad y selección de modelos con control de calidad, todo ello antes de iniciar las pruebas con fármacos. El perfilado molecular puede añadirse cuando el estudio lo requiere.

Nuestros flujos de trabajo están estandarizados y cada estudio se documenta mediante informes de investigación estructurados, una base sólida para un expediente regulatorio. Plantee su contexto regulatorio durante la definición del alcance: es más fácil fijar el nivel de documentación antes de cerrar el diseño del estudio.