Empecemos por una conversación.

Cinco áreas de servicio: cribado de respuesta a fármacos, perfilado de terapias combinadas, apoyo a ensayos clínicos ex vivo, investigación en oncología funcional de precisión y soluciones a medida. Cada proyecto se diseña en torno a su pregunta biológica, sus objetivos de estudio y sus metas traslacionales, no a un paquete de catálogo.

En nuestra plataforma, un organoide es un modelo avanzado de cultivo celular 3D que conserva características estructurales y biológicas clave de la arquitectura tumoral humana. Frente a los cultivos planos en monocapa 2D, este enfoque de cultivo celular 3D ofrece un sistema fisiológicamente relevante para evaluar ex vivo la respuesta a fármacos antes de recurrir a costosos estudios in vivo.

No. Todos los servicios de 3DxCell son solo para uso en investigación. Los resultados respaldan el desarrollo de fármacos, la oncología traslacional y la investigación clínica; no están destinados al diagnóstico clínico ni a dirigir decisiones de tratamiento de un paciente concreto.

No. 3DxCell presta servicios de investigación a empresas farmacéuticas, compañías biotecnológicas, instituciones académicas y socios de investigación clínica. Los pacientes interesados en la investigación basada en organoides deben hablar con su oncólogo tratante.

Sí. Estamos en Lund (Suecia) y trabajamos con empresas farmacéuticas, biotecnológicas y grupos académicos de toda Europa y de otros países. Las muestras se envían a nuestras instalaciones en condiciones validadas y toda la documentación se entrega digitalmente.

Con una consulta científica gratuita e informal de unos 30–60 minutos, en la que evaluamos la viabilidad y planteamos las preguntas científicas adecuadas. La propuesta escrita llega en 3–5 días hábiles; una vez acordada, el inicio y la logística de muestras ocupan 1–2 semanas.

Sí, y lo recomendamos. Firmamos con gusto un NDA mutuo antes de cualquier conversación científica sustancial o intercambio de datos. Escríbanos y responderemos en 1 día hábil.

No. Cada proyecto se presupuesta de forma individual: el número de modelos, los compuestos, la complejidad de los ensayos y los entregables influyen en el alcance. Recibirá una propuesta escrita con precios transparentes antes de cualquier compromiso, y la primera conversación es gratuita.

No. El formulario recoge la forma del estudio (área de servicio, número de compuestos y modelos y los entregables que necesita) para que podamos definir el alcance con rapidez. Lo que se muestra es orientativo; solo la propuesta escrita es vinculante.

La mayoría de los estudios estándar duran aproximadamente entre 7 y 10 semanas, desde el inicio hasta la entrega del informe final. Los estudios de cohortes más amplios dentro del apoyo a ensayos clínicos ex vivo pueden requerir plazos más largos, que quedan definidos por completo en la propuesta antes de comenzar el trabajo.

Los resultados se generan para usted y se le entregan. La titularidad de los datos y de cualquier propiedad intelectual resultante se establece en el acuerdo firmado antes del inicio, y todo lo compartido en ambos sentidos se trata de forma confidencial.

Sí. Trabajamos con grupos académicos en estudios mecanísticos, investigación de biomarcadores, modelización de la resistencia y proyectos de investigación traslacional. Existen marcos de colaboración académica: cuéntenos el estudio y definiremos el alcance.

Trabajamos con un amplio espectro de tumores sólidos con diversos perfiles histopatológicos y genómicos. La viabilidad y el diseño del estudio se evalúan en la consulta científica inicial en función de sus objetivos de investigación específicos.

Sí. El establecimiento de organoides a partir de muestras elegibles puede incluirse en el alcance, con seguimiento de modelos a nivel de cohorte cuando proceda. La viabilidad depende de la indicación y del acceso a muestras, así que es lo primero que hablamos.

Un informe final completo del estudio con el diseño, las condiciones de ensayo, los controles, la metodología de análisis, la evaluación estadística y una interpretación integrada de los resultados, con los datos brutos y procesados como archivos adjuntos. Según el servicio, el análisis de respuesta a fármacos, la evaluación morfológica, la histopatología y el perfilado de marcadores y el perfilado genómico se incluyen o son opcionales.

Sí. El perfilado de terapias combinadas caracteriza las respuestas funcionales a las combinaciones e incluye el análisis de respuesta a combinaciones: matrices de respuesta, resúmenes gráficos y puntuación de sinergia con modelos establecidos (Loewe, Bliss, HSA) cuando encaja con el diseño del estudio.

Sí. El apoyo a ensayos clínicos ex vivo está pensado para el trabajo a nivel de cohorte: distribución de la respuesta, patrones de respuesta diferenciales, posibles subgrupos respondedores y estratificación guiada por biomarcadores para respaldar la estrategia de desarrollo clínico.

La caracterización de modelos es un componente central de nuestro flujo de trabajo de cultivo celular 3D: la evaluación histopatológica, el perfilado genómico y la verificación de calidad se completan antes de las pruebas con fármacos.

Nuestros flujos de trabajo están estandarizados y cada estudio se documenta mediante informes de investigación estructurados, una base sólida para un expediente regulatorio. Plantee su contexto regulatorio durante la definición del alcance: es más fácil fijar el nivel de documentación antes de cerrar el diseño del estudio.